長護險將逐步覆蓋所有參保人；減重版司美格魯肽國內(nèi)獲批新適應證

政策動向

　　國家醫(yī)保局：“十五五”時期長期護理保險制度將從試點轉(zhuǎn)向全面建制

　　12月22日，在2025全國長期護理保險高質(zhì)量發(fā)展大會上，國家醫(yī)保局黨組書記、局長章軻在致辭時表示，經(jīng)過試點，長期護理保險制度覆蓋近3億人，累計惠及超330萬失能群眾，基金支出超千億元。章軻表示，“十五五”時期，長期護理保險制度將從試點轉(zhuǎn)向全面建制，國家醫(yī)保局將加快推動具有中國特色的長期護理保險制度建立，逐步覆蓋全民，起步階段重點保障重度失能人員。制度落地過程中，實行籌資、待遇、支付等政策標準的規(guī)范統(tǒng)一，夯實長期護理保險制度高質(zhì)量、可持續(xù)的發(fā)展根基。

　　21點評：長期護理保險被稱為社?！暗诹U”，此前試點已驗證其制度可行性，如今向全面建制推進，將補齊我國社保體系在長期照護領(lǐng)域的短板，同時也將推動健康服務(wù)從疾病治療向全生命周期健康管理延伸，通過長期照護的預防、干預和康復等環(huán)節(jié)，提升全民健康保障水平。

藥械審批

　　減重版司美格魯肽在國內(nèi)獲批心血管適應證

　　12月22日，諾和諾德宣布，減重版司美格魯肽注射液（商品名：諾和盈）的心血管適應證上市申請在中國獲批，適用于降低已確診為心血管疾病且BMI≥27成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中）的風險。據(jù)公司介紹，作為當前肥胖癥標準化治療中的重要手段之一，減重版司美格魯肽注射液可以實現(xiàn)約三分之一患者體重降幅超過20%，并可降低主要不良心血管事件風險達20%，是唯一被證實兼具減重和降低主要不良心血管事件風險的減重藥物。

　　葛蘭素史克新可來在中國獲批用于治療成人慢性阻塞性肺疾病

　　12月22日，葛蘭素史克中國宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準新可來®（美泊利珠單抗注射液）用于未充分控制的以血嗜酸性粒細胞升高為特征的慢性阻塞性肺疾?。–OPD）成人患者的維持治療。

　　東方海洋：全資子公司取得醫(yī)療器械注冊證

　　12月22日，東方海洋(002086.SZ)公告稱，公司全資子公司艾維可生物科技有限公司自主研發(fā)的降鈣素原（PCT）測定試劑盒（熒光免疫層析法）取得山東省藥品監(jiān)督管理局的注冊批準。艾維可生物科技有限公司今年對公司的業(yè)績影響較小，本次獲批上市的降鈣素原（PCT）測定試劑盒（熒光免疫層析法）的投產(chǎn)及對公司業(yè)績的后續(xù)影響具有不確定性。此外，產(chǎn)品獲證后還未投入生產(chǎn)，實際銷售情況受市場拓展力度及市場需求等多重因素影響，目前尚無法預測對公司未來業(yè)績的具體影響。

資本市場

　　偉思醫(yī)療：擬1.19億元出售部分固定資產(chǎn)

　　12月22日，偉思醫(yī)療(688580.SH)公告稱，公司擬以總價1.19億元的價格，將持有的位于南京市雨花臺區(qū)寧雙路19號9幢的房屋及樓宇部分配套固定資產(chǎn)，轉(zhuǎn)讓給江蘇云智匯創(chuàng)業(yè)投資有限公司。此次交易預計對公司2026年度歸屬于上市公司股東的凈利潤的影響金額約為1000萬元。

　　阿斯利康與加科思藥業(yè)就泛KRAS抑制劑JAB-23E73達成全球獨家許可協(xié)議

　　12月22日，阿斯利康與加科思藥業(yè)宣布就泛KRAS抑制劑JAB-23E73達成全球獨家許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款，加科思將獲得1億美元的首付款，并有資格額外獲得最高達19.15億美元的開發(fā)及商業(yè)化里程碑付款，以及在中國以外市場實現(xiàn)的凈銷售額分級特許權(quán)使用費。阿斯利康將負責JAB-23E73在中國以外市場的所有臨床開發(fā)、注冊申報和商業(yè)化活動。

行業(yè)大事

　　新諾威：蔡磊辭任公司董事職務(wù)

　　12月22日，新諾威發(fā)布公告稱，公司董事會當天收到公司董事 CAI LEI（蔡磊）的書面辭職報告，蔡磊因工作變動原因申請辭任公司董事職務(wù)，辭任后不再擔任公司任何職務(wù)。蔡磊的辭職報告自送達董事會時生效。

　　21點評：日前，石藥集團（01093.HK）發(fā)布公告稱，蔡磊獲任公司董事會副主席、執(zhí)行董事、首席執(zhí)行官及授權(quán)代表。新諾威為石藥集團控股公司。如今，蔡磊辭任新諾威董事一職，未來將聚焦石藥集團發(fā)展。蔡磊的任職背景與石藥集團當前“創(chuàng)新+國際化”的核心戰(zhàn)略高度契合。不過，石藥集團的轉(zhuǎn)型進程仍面臨諸多挑戰(zhàn)，其后續(xù)發(fā)展將持續(xù)受到行業(yè)各界關(guān)注。

　　三力制藥：擬受讓海南大學HXW2324化合物及相關(guān)專利

　　12月22日，三力制藥(603439.SH)公告稱，公司與海南大學簽署了《技術(shù)轉(zhuǎn)讓（專利申請權(quán)）合同》，旨在通過整合公司產(chǎn)業(yè)化能力與高校研發(fā)資源，推動創(chuàng)新藥物科研成果轉(zhuǎn)化。合同約定海南大學將其HXW2324化合物及相關(guān)專利的專利申請權(quán)轉(zhuǎn)讓給三力制藥，轉(zhuǎn)讓價款總額為2億元，包括里程碑款0.2億元和銷售提成1.8億元。HXW2324化合物是用于開發(fā)阿爾茨海默病(Alzheimer'sdisease,AD)新型治療藥物的臨床前候選化合物。

　　全新疫苗策略可預防致命絲狀病毒感染

　　12月22日，美國頂尖生物醫(yī)學研究機構(gòu)斯克里普斯研究所團隊，將納米顆粒變?yōu)椴《镜摹罢故竞小?，進而開發(fā)出一種全新疫苗策略，以預防多種致命絲狀病毒感染。團隊在最新一期《自然·通訊》上發(fā)表的研究稱，這種新型疫苗能將絲狀病毒表面蛋白展示在工程化的自組裝蛋白納米顆粒上，幫助免疫系統(tǒng)更有效地識別并應對病毒。實驗顯示，其能誘導產(chǎn)生針對多種病毒的強效抗體反應，為開發(fā)更廣泛有效的保護策略提供了新路徑。

輿情預警

　　新天藥業(yè)：控股股東新天智藥減持219.05萬股公司股份

　　12月22日，新天藥業(yè)(002873.SZ)公布，近日，公司收到控股股東新天智藥出具的《簡式權(quán)益變動報告書》，獲悉新天智藥于2025年12月1日至12月18日期間通過大宗交易方式減持公司股份共計219.05萬股，占公司總股本的比例為0.8974%，占剔除公司回購專用賬戶中股份后總股本的比例為0.9309%。

（文章來源：21世紀經(jīng)濟報道）

(原標題：長護險將逐步覆蓋所有參保人；減重版司美格魯肽國內(nèi)獲批新適應證)

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